Är det fler här som har barn med PsoA?

Jag undrar om d är fler som har barn här med Psoriasis och Psoriasis artrit?
och då undrar jag om ni har något tips om hur man kan få hjälp med resa till GC på vintern?

 

Har inga barn med Psoriasis men har det själv. Hur man får hjälp beror ju oftast på vart man bor. Vissa landsting har tagit bort möjligheten till utlandsvård. Enklast är ju att fråga hudläkaren eller PSO.
Jag har haft förmånen att få åka till Valle Marina flera gånger och det är verkligen en bra vårdform med sol å salta bad.

Hoppas ni får möjlighet till detta.

 

Rogman!
Vad glad för att du bor i ett Landsting som bryr sig om sina patienter.
Jag bor i Kalmar län och för varje år drar de in fler och fler som vi tycker rättigheter.
Jag har whiplash och fibromyalgi och från om med i höst måste jag betala hela kostnaden själv om jag vill fortsätta gå i varmbassäng som är det enda som hjälper mot fibromyalgi.
Det blir ca 3200;- om året.
Högkostnadsskyddet har det tagit bort för alla långtidssjuka. Vi är "färdigbehandlade" enligt landstinget. Om det ändå vore så väl så skulle ju också värken vara borta eller???
Är det någon i något annat Landsting som har det så???
Har nu själv dragit igång en protestskrivelse till Landstinget. Det går ju inte bara att tiga. Varför infördes högkostnadsskydd då.

Riggan

 

ROGMAN; hur går du till väga för att få förmånen att åka till Valle Marin? Jag är sjuk i fibromyalgi men jag har inte fått någon information om att man kan söka något. Vi bor ju i samma landsting så kanske jag kan få en sådan möjlighet?!

Annelie

 

Jag har varit i kontakt med Pso tidigare å då skulle den älsta få sin resa betald sen så skulle jag få betala 21000 kr för den yngsta....Jag tycker att då kan jag nog betala dom pengarna så att vi alla kan åka i två veckor..

Sen så har d blivit mycket svårare att få klimatvårdresor igenom lanstinget har jag hört...Vet inte om d stämmer ?!

 

Anneli!
Inom Kalmar län skickar man 10 ! patienter per år på rehabresor.
Så här är det bara inte länts att söka.

Riggan

 

Jag tror att det e fler som skickas här ifrån Stockholmslän men så e det ju fler som bor här oxå! Jag har faktist inte kollat upp hur många som får åka/år...Kanske skulle göra d. Men så har jag hört att f:kassan inte tillåter att vem som helst får åka med. På min sons vatten gympa så pratade jag med en annan förälder och hon talade om att hennes son hade blivit beviljad men så tillät inte f.kassan att farmor tog vård av barn dagar och åkte med!!!Så jag känner att det verkar bara bli en massa strul. Ungefär som att man inte har tillräckligt!!

 

Hej igen!
Jag tycker landsting och försäkringskassan gör allt för att lägga snavben för en. Precis som om vi själva valt att bli sjuka.
Är själv utsedd av mina bassängkompisar att försöka driva igenom att frikort ska gälla bassängträning. Det är som om landstinget inte fattar att de har med sjuka att göra.
Men man måste nästan vara frisk för att vara sjuk så många turer som det är. Rena utmattningstaktiken.
Vi får väl gå ihop alla som är sjuka och göra "valfläsk" av dessa frågor???

Riggan

 

Ja det här med rehabresor är verkligen konstigt. Det borde vara som det är i Norge. Där får de som har behov av en resa åka, oavsett var i landet de bor. En norrman som ofta brukar va på Valle Marina har 2 stående resor per år![:I]
Annelie: Jag frågade min läkare och hon skickade in ett läkarutlåtande tillsammans med ansökan som jag fyller i själv. Sen lämnar jag in den till PSO å dom skickar den vidare.
Tillägas ska väl att jag har försökt med alla slags läkemedel utan resultat. Det enda som funkar för mig är sol å salta bad
Men jag håller med, det borde vara lika överallt.
På PSO säger dom att man ska söka så ofta man kan för då kanske politikerna vaknar och skickar fler på rehabresa. Tre stycken / 3 veckors period får åka Stockhols läns landsting.

 

Jag skall försöka mig på ett seriöst inlääg också, så här mitt i natten.
Du har rättt i att norrbaggarna är bättre på Pso-behandling i form av att bevilja solresor.
För att vi skall hinna i kapp i Svedala är det som med annat det krävs att man engagerar sig och hellst politiskt. Att "gnälla" via ett forum hjälper föga.
Vill påpeka att linan startade med en seriös fråga från "TRAMS".
Hans/hennes nickname kanske bidrog till att det blev trams av flera inlägg?
Jan E

 

Vad nu, Jan E!!
Tyckte du det var "trams" mitt inlägg om hur orättvist det är här i Swedala. Att vi inte har samma rättigheter överallt.Själv tycker jag det kan vara bra att veta hur det fungerar i olika dela av landet!
Det var inte menat som trams utan ett seriöst inlägg!!!!
Vågar jag fortsätta skriva på forumet???


Riggan

 

Men god morgon!
Nedan är frågan "TRAMS" ville ha svar på, förutom RogMan, kan jag inte se att han/hon fått någon seriös hjälp och tips på hur han kan göra. Det jag skulle kunnat bidra med hade han/hon redan kollat själv (kontaktat PSO-ungdom)

"Jag undrar om d är fler som har barn här med Psoriasis och Psoriasis artrit?
och då undrar jag om ni har något tips om hur man kan få hjälp med resa till GC på vintern?"

Vad hjälper det "TRAMS" att det fungerar olika i olika landsting?
Vad hjälper det "TRAMS" att inte alla som skulle må bra av värme pga andra besvär inte får åka?
Vad hjälper det "TRAMS" att gnälla på politiker? Engagera er politiskt istället!!!
JE

 

Att jag skriv om hur det fungerar i vårt landsting påverkar även alla med Psoriasis. Här är det svårt för alla att få någon form av vårdresor, Där av mitt inlägg. Jag hoppas att Trams förstog att det är svårt för alla med PSo att får komma iväg hos oss.
Men det förstog kanske inte du Jan E, eller??????


Riggan

 

Hej igen!
Tack för förslaget om byte av alias men vi behåller nog d vi har ...Vi e nöjda så...

 

Hmm. är det något fel på Trams?

Undra vad som anses med mitt nick då

 

Tillbaks till ämnet! Jo jag undrar fortfarande om någon på det här foumet har barn med Pso och PsoA?
Det skulle vara kul att komma i kontakt med er som har d....För jag e lite nyfiken på hur ni har gått tillväga med resor til GC under vinterhalvåret...Är d bara Valle Marina som gäller eller finns d andra ställen...

 

Ar det har ett Lunarstorm for vuxna kanariebesokare ??
vilka debatter det kan bli,,,,

ZR

 

När det gäller reumatiska sjukdomar så finns det även ett ställe utanför Los Cristianos på Teneriffa som heter Vintersol. Vad jag vet så fungerar det på samma sätt som till Valle Marina...dvs man blir remiterad av sin läkare och blir godkänd av landstinget.

Vill ni veta mer så kolla in deras hemsida på: http://se.vintersol.com/sw/Pages/default.aspx

Hoppas ni får komma i väg dit. Har bara hört bra saker om Vintersol

RogMan[8D]

Stora poolen på vintersol

 

Xerxses! Jag blev inte skit sur för d...!Jag tycker bara att för att man har ett alias som vi så behöver d inte betyda att d man skriver e Trams!
rogman ! Tack för tipset!

 

Till Trams!
Jag hoppas DU inte tyckte mitt inlägg ang. rehabresor var ett tramsigt inlägg. Är verkligen glad för att det finns landsting som bryr sig om sina patienter.
Varje år jag är nere på GC och besöker ANFI ser man många med just PSO och förstår hur väl ni behöver det precis som vi med fibromyalgi behöver värmen.
Tråkigt att man får det även som barn. Hoppas du finner en familj att dela dina erfarenheter med.

Riggan